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第1064章 Miller Fisher症候群(第1页)

“考虑一下mi11erFisher症候群吧。”

“什么?”

神内副主任此时彻底傻眼了,mi11erFisher症候群?

这。。。

等等,刚刚6副院长说患者出现了四肢无力、眼球颤动、走路不稳的情况,难不成是在提醒自己,这可能是mi11erFisher症候群?

“6晨,你是说患者患上的不是格林-巴利综合症,而是mi11erFisher症候群?”

程潇潇此刻也是吃了一惊。

也不能这么说,毕竟mi11erFisher症候群也属于格林-巴利综合症的一种。

只不过是诊断的方式也差不多。

米勒费雪症候群算是一种罕见的病症,属于后天的多性神经炎疾病。

当然,在医学领域,米勒费雪症候群被认为是格林-巴利综合征的一个罕见变体。

只不过,米勒费雪症候群的具体病因并不能被完全确定。

其病理现象为患者的脑干和脑神经功能缺损。

米勒费雪症候群是一种罕见的感染后生的神经根炎及脑干炎的疾病。

患者会出现运动失调,眼外肌麻痹,而具体的情况,与格林-巴利综合征类似。

根据统计的话,在格林-巴利综合征之中,有百分之五左右的情况,可能是米勒费雪症候群患者。

患者以上呼吸道感染为主。

所以,患者在进行了激素治疗之后,依旧出现了恶化的情况。

“6副院长,如果真的是米勒费雪症候群的话,治疗的方式。”

“虽然米勒费雪症候群和格林-巴利综合症的情况类似,治疗的方式在初期的时候也是相似的,可是,在后期的治疗上,还是有着很大的变化。”

“所以,激素治疗是没有用的?”

“也不能说没有用,不过对于目前患者的情况,还是有所区别。”

6晨回答了一句,只不过,就算是米勒费雪症候群,可患者的进展还是太快了一些。

“从现在患者的情况上来看,可能是gBs的变异型。”

这些,已经出了程潇潇的知识范围。

不仅是程潇潇,就算是神内的副主任,对于所谓的gBs变异型,也不是很了解。

这样的分型,是在今年的学术论坛上才被提出来的。

而提出这个gBs变异型分期的医生,正是梅奥医疗国际。

“gBs算是一种加急性的亚种变异,通常是呈加急的进展形式,造成患者炎症性多性神经病变。”

这种病,6晨也只遇到过一次。

当时,梅奥医疗国际可是会诊了好几次。

最终,还是6晨在会议上提出了新的亚种模式。

最终才被官方所接受。

当然,虽然官方接受了gBs的设定。

不过,这样的病例实在是太少了一些。

所以直到现在,还没有被神内领域所公布。

也正因为是这样的原因,才导致程潇潇和神内的副主任,此刻都是一脸懵逼的状态。

gBs可能是由于患者的自身抗体受到损伤,导致患者自身抗体反击外周神经髓鞘而引起的病变。

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